Öt fő tudományos eredmény együttesen megmagyarázza, hogyan váltják ki az oltások az autizmust, írta JB Handley szerző a Substack című kiadványában . Az ok a szervezetnek a gyermekkori immunizálási ütemtervben szereplő hat vakcinában használt alumínium-adjuvánsra adott válaszában gyökerezik .
A szövetségi közegészségügyi ügynökségek továbbra is figyelmen kívül hagyják ezeket a tudományos vívmányokat – amelyeket nagyrészt az Egyesült Államokon kívül dolgozó neves tudósok tettek az elmúlt évtizedben – annak ellenére, hogy a tudósok felszólították az ügynökségeket, hogy vizsgálják ki az összefüggést, és ne mondják el az amerikai közvéleménynek, hogy a vakcinákban lévő alumínium biztonságos. .
Handley szerint az autizmus és más idegrendszeri fejlődési rendellenességek kiváltó oka az immunrendszer aktiválása, amely megváltoztathatja a fejlődő agyat, ha az aktiválás egy terhes anyánál vagy egy kisgyermeknél történik.
Ez azért történik, mert a vakcinákban lévő neurotoxikus alumínium könnyen eljut az agyba. Ott gyulladást okozhat a sérülékeny emberekben azáltal, hogy beindítja egy kulcsfontosságú citokin – az interleukin 6 vagy IL-6 – termelődését, amely fehérje hatással van az immunrendszerre. Az IL-6-ot összefüggésbe hozták az autizmussal .
Handley, a „ How to End the Autism Epidemic ” című, legkelendőbb könyv szerzője, az Age of Autism weboldal társalapítója és egy autista fiú apja, sokat merít a Vaccine Papers webhelyről, amely összegyűjti és elemzi a releváns tudományokat. , hogy felvázoljuk azokat a legfontosabb tudományos eredményeket, amelyek ezt megalapozzák.
Ez a fontos kutatás nagyrészt az Egyesült Államokon kívül történik, mivel a „még távolról is ellentmondásos” autizmuskutatást lehetetlen finanszírozni vagy jóváhagyni – írta.
A Handley által idézett kutatás 2004-ben jelent meg, és nagy része 2009 után jelent meg – miután az Oltóanyag-bíróság elvetette az autizmus-oltás hipotézist, és családok ezreitől tagadta meg az oltás okozta sérüléseik kompenzációját .
A Vaccine Papers-t idézve Handley azt írta, hogy az oltásokat objektív kockázat-haszon elemzésnek kell alávetni, és csak akkor szabad orvosi kezelésnek tekinteni, ha többet ártanak, mint használnak:
„A vakcinákkal az a probléma, hogy alábecsülték a kockázatokat, és túlbecsülték az előnyöket. Különösen az oltások okozta agysérülések kockázata sokkal magasabb, mint általában gondolják.
„Az agysérülés pusztító hatással lehet egy gyermek életére és a gyermek családjára nézve. A vakcina által okozott sérülések személyes és pénzügyi költségei gyakran óriásiak. Ezért az agysérülés csekély kockázatát is komolyan kell venni. A tudomány pedig határozottan azt sugallja, hogy a kockázat nem kicsi."
Alumínium adjuváns: a vakcina által kiváltott autizmus „légmentes magyarázatából” hiányzó adatok
Handley azzal a felfedezéssel kezdte a történetet, amely szerinte összekapcsolja a vakcinákkal és az autizmussal kapcsolatos kutatásokat: Christopher Exley, Ph.D. és munkatársai 2018-as tanulmánya „ megdöbbentően magas ” alumíniumszintet mutatott ki 10 autista agymintában.
Exley szerint az alumínium helye arra utalt, hogy az idegméreggel megtöltött gyulladást elősegítő sejteken keresztül jutott be az agyba. Exley megállapítása hasonló a korábbi kutatásokhoz, amelyek azt mutatják, hogy mi történik a monocitákkal – egyfajta fehérvérsejttel – az oltás beadásának helyén .
Ez azért jelentős, írta Handley, mert világossá válik, hogy a makrofágok (a monociták egy fajtája) az alumíniumot az injekció beadásának helyéről az agyba szállítják.
Handley szerint Exley tanulmánya „az egyetlen olyan adatot szolgáltatott, amely hiányzott a légmentes magyarázatból” arról, hogy mi történt azzal a számtalan családdal, amelynek gyermekei autizmust fejlesztettek ki az oltást követően.
Az alumínium adjuváns egy olyan adalékanyag, amely „az immunrendszer felébresztésére szolgál”, így felismeri az antigént, bármi ellen is védeni hivatott a vakcina – magyarázta.
Egy 2016-os tanulmány szerint az alumíniumnak kitett gyermekek mennyisége az 1990-es évek óta az egekbe szökött – mivel az összes gyermek vakcinázási aránya jelentősen megnőtt, és több oltóanyag került a gyermekkori menetrendbe.
"Egy gyerek a 80-as évek közepén 1250 mikrogramm alumíniumot kapott volna az oltásából 18 hónapos születésnapjára, ha teljesen beoltották volna" - írta. „Ma ez a szám 4925 mikrogramm, ami az összes alumínium közel négyszerese.”
Az alumínium biztonságosságát azonban soha nem tesztelték a csecsemőknek szánt vakcinákban. Chris Shaw, Ph.D. és Lucija Tomljenovic, Ph.D. kanadai tudósok szerint ez egy kimutatott neurotoxin , amely az autoimmunitás kockázatát hordozza magában.
Az alumínium a leggyakoribb vakcina-adjuváns, bár a mechanizmusok, amelyeken keresztül adjuvánsként működik, ismeretlenek.
A toxikológiai adatok hiánya ellenére „széles körben elfogadottnak tűnik az az elképzelés, hogy a vakcinákban lévő alumínium biztonságos” – írta Shaw és Tomljenovic.
Még a Centers for Disease Control and Prevention (CDC) és a National Institutes of Health (NIH) is elismerte, hogy nincs adatuk arra vonatkozóan, hogy az alumínium adjuváns ismételt injekciói biztonságosak – írta Handley.
Manapság egyre több tudományos irodalom mutatja, hogy ezek az ismételt injekciók nem biztonságosak. A szakirodalom azt mutatja, hogy „öt világos, megismételhető és kapcsolódó felfedezés, amelyek megmagyarázzák, hogyan alakul ki az autizmus, tagadhatatlanul világos képet alkotott az autizmus okozati összefüggéséről” – írta Handley.
Öt legfontosabb felfedezés:
1. Az autista emberek agyában az immunrendszer tartós aktivációja zajlik.
A Caltech néhai tudósának, Dr. Paul Pattersonnak, a „ Terhesség, immunitás, skizofrénia és autizmus ” szerzőjének kutatása kimutatta, hogy az immunrendszer olyan módon lép kölcsönhatásba az aggyal, ami befolyásolhatja az idegrendszer fejlődését.
Patterson és munkatársai azt találták, hogy ha egy terhes anya immunrendszere erősen aktivizálódik – például súlyos vírusos vagy bakteriális fertőzés miatt a terhesség alatt –, az befolyásolhatja gyermeke idegrendszeri fejlődését, ami később neurológiai problémákhoz vezethet.
Patterson megjegyezte, hogy az autista emberek agya azt mutatja, hogy az immunrendszer ilyen aktiválódása megtörtént, hivatkozva a Johns Hopkins Egyetem Orvostudományi Karának orvosaira, akik „ ideggyulladást ” találtak az autista betegek agyának posztmortem vizsgálata során. Ezt a megállapítást azóta többször is megismételték, írta Handly, többek között japán kutatók is .
Patterson és munkatársai azt feltételezték, hogy a krónikus ideggyulladás a citokinek következménye, amelyet a fehérvérsejtek nagyobb arányban termelnek fertőzés esetén, és kölcsönhatásba lépnek a magzati agyvel. Konkrétan egy citokinnek, az IL-6-nak van különösen erős hatása – érveltek.
Ezt az ideggyulladást egy kísérletben váltották ki, amelyben IL-6-ot fecskendeztek be egerekbe, és változásokat észleltek az egerek utódai neurológiájában. Később az anyai immunrendszer aktiválódását kifejezetten az egereknél és majmoknál tapasztalt autizmus tüneteivel is összefüggésbe hozták . Más tudósok megismételték tanulmányaikat .
2006-ban Patterson összekapcsolta az anyai oltást az immunrendszer lehetséges aktiválásával. Azt mondta, hogy a jelenlegi kutatások felvetik a kérdést: „Tényleg támogatnunk kell az univerzális anyai oltást?”
2. Az alumínium adjuváns erősen neurotoxikus, és immunaktivációt okoz.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága és a CDC az alumínium vakcinákban való felhasználására vonatkozó ajánlásait egy 2011-es tanulmányra alapozta , amely arra a következtetésre jutott, hogy az alumínium a csontrendszerben halmozódik fel, nem pedig a lágyszövetekben, és biztonságos.
Handley azonban azt írta, hogy az alumíniummal kapcsolatos „találgatások” az oldott alumínium vizsgálatán alapulnak, nem pedig a vakcinákban használt alumínium-hidroxidon.
A legújabb kutatások kimutatták, hogy az alumínium-hidroxid egy nanorészecske, amelyet a szervezet makrofágjai szívnak fel, és könnyen eljuttatják az agyba.
Shaw 2007-es tanulmánya összefüggést mutatott ki az alumínium adjuváns és a motoros neuronok halála között. Shaw és munkatársai számos közleményt publikáltak, amelyek kimutatták, hogy az alumínium-hidroxid neurotoxikus, különösen a gyermekpopulációkban .
Az alumínium-adjuvánst tartalmazó vakcinák biztonsági profiljának „sürgős” újraértékelését kérték.
Számos franciaországi tanulmány azt is kimutatta, hogy a szervezetbe fecskendezett alumínium-adjuváns gyakran az agyba kerül , és neurotoxicitást okoz .
A Toxicology folyóiratban megjelent 2017-es francia tanulmány megállapította, hogy az adjuváns „hosszan tartó bioperzisztenciával” rendelkezik – ami azt jelenti, hogy a szervezet nem tudott megszabadulni tőle –, és több betegséggel is összefüggésbe hozható, beleértve a „krónikus fáradtság szindrómát, kognitív diszfunkciót, izomfájdalmat, dysautonomia és autoimmun/ gyulladásos tünetek.”
A francia tanulmány szerzői azt is megállapították, hogy az alacsony, állandó dózisok neurotoxikusabbak voltak, mint egyetlen nagy dózis, és aggodalmukat fejezték ki amiatt, hogy a „vakcinaalapú stratégiák világszerte történő tömeges kifejlesztése” megköveteli az adjuváns biztonságossági újraértékelését.
3. Az autizmust kiváltó immunaktiváció megtörténhet a méhben vagy a gyermek születése után, miközben az agy még fejlődik.
Közel-keleti és európai kutatók, akik alumíniumot használtak Alzheimer-kór előidézésére élő patkányokban, kimutatták, hogy az alumínium négyszeresére növelte az IL-6-ot, és más citokineket is.
Míg a kutatók elfogadhatják, hogy az autizmussal élő emberek agyában szervezetlenség van, nézeteltérés van abban, hogy ez a szervezetlenség a méhen belül vagy a születés után következik be.
Sokan, akik elutasítják az autizmus-vakcina hipotézist, mint például Dr. Peter Hotez , tagadják, hogy a szülés utáni agyi átrendeződés lehetséges.
Az autizmus születés utáni kiváltó okai azonban erősek, írta Handley. Idézte a Vaccine Papers-t annak magyarázatára, hogy minden immunaktivációs esemény egy fogékony gyermeknél érzékenyebbé és reaktívabbá teszi az immunrendszert az immuningerekre. Ez megtörténhet mind a méhen belül, mind a születés után, miközben a gyermek agya kulcsfontosságú fejlődési szakaszban van .
Tanulmányok kimutatták, hogy a születés után IL-6-ot injektált egerek kognitív képességei később károsodtak. A gyermekek körében végzett esettanulmányok pedig kimutatták, hogy az autizmus fertőzést és agygyulladást követően jelentkezik.
4. Hepatitis B vakcina által kiváltott IL-6 posztnatális patkányokban.
Kínai kutatók patkányokon tesztelték a vakcina által kiváltott immunaktiválás hatását az agy fejlődésére. A hepatitis B vakcina, amely alumínium adjuvánst tartalmazott, növelte az IL-6 szintjét a hippocampusban. Jelentős, hogy a hatások csak a patkányok 8 hetes korukban jelentkeztek – amikor a patkányok már majdnem teljesen felnőttek. A legtöbb vakcinabiztonsági tanulmány rövidebb távú eredményeket vizsgál.
Handley szerint ez segíthet megmagyarázni a mentális betegségek sokkal későbbi megjelenését az emberek között, és alátámasztja azt a hipotézist, hogy a vakcinák hozzájárulnak a mentális betegségek számának növekedéséhez az Egyesült Államokban az elmúlt 25 évben.
„Ez biológiai bizonyítéka annak, hogy egy posztnatális állatnak adott vakcina immunaktivációs eseményt indukál, beleértve az autizmus citokin markerét, az IL-6-ot. Először a tudományos” – írta Handley.
5. Számos elemzés magas alumíniumszintet talált az autista emberek agyában.
Amint azt korábban megbeszéltük, az Exleyhez hasonló vizsgálatok később nagyon magas alumíniumszintet mutattak ki autista emberek agymintáiban. Ez a megállapítás kulcsfontosságú volt az autizmussal élő emberek agyában fellépő gyulladás kulcsfontosságú okának megértéséhez, írta Handley.
Az alumíniumtartalmú vakcinák, a gyulladások és az immunrendszer autizmusban betöltött szerepének legfrissebb és legátfogóbb magyarázata a Toxics folyóirat 2022-ben megjelent cikkében található .
A francia kutatók tanulmánya megmutatta azokat az útvonalakat, amelyeken keresztül egy fogékony gyermek autizmussá válhat, ha alumínium adjuvánsoknak van kitéve.
Mi a helyzet az MMR (kanyaró, mumpsz, rubeola) vakcinával?
Handley szerint az alumínium adjuvánsok más autoimmun és gyulladásos állapotokat is kiválthatnak , beleértve a gyomor-bélrendszeri problémákat, amelyeket sok autista gyermek tapasztal.
Ezenkívül sok autizmussal élő gyermek családja azt tapasztalta, hogy gyermekei visszafejlődnek az alumínium adjuvánst nem tartalmazó MMR vakcina után.
Több kutatásra van szükség ahhoz, hogy teljes mértékben megmagyarázzuk, miért fordulhat elő ez, írta Handley. A kutatások azonban azt mutatják, hogy az MMR hatásai összefügghetnek azzal a ténnyel, hogy ez az első élő vakcina, amelyet a gyermekek körülbelül 12-18 hónapos korukban kapnak, miután sok olyan vakcinát kaptak, amelyek alumínium adjuvánst tartalmaznak.
Az „alumínium adjuvánsban fürdő, és valószínűleg már az aktiválási eseményekben forrongó immunrendszer” túljuthat az élő vírussal való találkozás következtében. Még azt is kiválthatja, hogy a szervezetben az alumínium az agyba kerüljön – írta.
Handley nehezményezte, hogy a közegészségügyi ügynökségek továbbra is megtagadják a kérdés tanulmányozását.
„Ami az autizmusjárvány során igaz volt, az ma is igaz: elsöprő számú (több tízezer) szülői jelentés arról, hogy gyermekeik autizmussá váltak vissza az oltás után.”
Ezek a szülők megfigyelték a változásokat gyermekeikben, de nem volt tudományos magyarázatuk a történtekre, írta Handley.
Mára elegendő tudományos bizonyítékot állítottak fel ahhoz, hogy szigorúbb elméletet állítsanak össze arra vonatkozóan, hogy a vakcinák és a bennük lévő alumínium adjuvánsok miként váltanak ki autizmust és más betegségeket.
„Itt az ideje, hogy a CDC, az FDA [US Food and Drug Administration], az Autism Speaks és az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia szembesüljön a mindannyiunk arcába szegező biológiai bizonyítékokkal!” – írta.
Brenda Baletti, Ph.D.
