Header Ads Widget

Közel 100 millió COVID-19 oltásban részesülő vizsgálata azt mutatta, hogy a vártnál háromszor nagyobb arányban fordult elő a CVST nevű vérrögképződés.



A CDC által finanszírozott, közel 100 millió COVID-19 oltásban részesülő vizsgálata számos nemkívánatos eseményt tár fel.

A vártnál háromszor nagyobb arányban fordult elő a CVST nevű vérrögképződés a beoltottak körében.

Egy több mint 99 millió beoltott ember bevonásával végzett multinacionális tanulmány a neurológiai, szív- és érrendszeri és vérbetegségek szövődményeinek magasabb előfordulási gyakoriságát azonosította, mint amire a kutatók számítottak.

A Február 12-én a Vaccine folyóiratban közzétett , szakértők által lektorált megfigyelési kohorsz tanulmány célja a COVID-19 elleni oltást követően 13 különleges érdeklődésre számot tartó nemkívánatos esemény (AESI) kockázatának felmérése volt. Az AESI-k három kategóriát öleltek fel: neurológiai, hematológiai (vér) és kardiovaszkuláris.

Nyolc nemzet – Argentína, Ausztrália, Kanada, Dánia, Finnország, Franciaország, Új-Zéland és Skócia – több mint 99 millió beoltott emberétől gyűjtött adatokat, megvizsgálva a kockázatokat az oltás beadása után 42 napig.

A tanulmány három oltóanyagot vizsgált – a Pfizer és a Moderna mRNS-oltóanyagait, valamint az AstraZeneca vírusvektorát.

A kutatók a vártnál magasabb eseteket találtak, amelyekről úgy vélték, hogy több AESI potenciális biztonsági jelzése lehet, beleértve a Guillain-Barre-szindrómát (GBS), az agyi vénás sinus trombózist (CVST), a szívizomgyulladást és a szívburokgyulladást. A biztonsági jelzés olyan információra utal, amely potenciális kockázatra vagy kárra utalhat, amely egy orvosi termékkel kapcsolatos.

  • A GBS egy olyan rendellenesség, amelyben a szervezet immunrendszere megtámadja az idegeket, és végül megbéníthatja az egész testet. A legtöbb ilyen állapotú ember kórházi kezelést igényel. A GBS esetek „statisztikailag szignifikáns növekedését” figyelték meg az első AstraZeneca-lövés után. A kutatók 76 GBS eseményre számítottak a megfigyelési kohorsz vizsgálatban, de végül 190-et azonosítottak.
  • Az akut disszeminált encephalomyelitis (ADEM) olyan állapot, amely tipikusan bakteriális vagy vírusos fertőzés után fordul elő. A központi idegrendszer gyulladását okozza. Két eset volt várható. A tanulmány azonban hét eseményt azonosított az első Moderna ütés után.
  • A Bell-féle bénulás az arcizmok gyengesége vagy bénulása. A vártnál több Bell-féle bénulásos esetet azonosítottak a Pfizer és a Moderna vakcina első adagja után.
  • A CVST olyan állapot, amelyben vérrögök képződnek az agyban, és megakadályozzák a vér kiürülését. Ez vérzést okozhat. Noha 21 eseményre számítottak, a kutatók az AstraZeneca vakcina első adagját követően 69 esetszám több mint háromszorosát azonosították. A CVST esetek szintén magasabbak voltak a vártnál az első és a második Pfizer-oltás után.
  • A szívizomgyulladás a szívizom gyulladása. A tanulmány szerint mind a Pfizer, mind a Moderna az első, második és harmadik adag mRNS vakcina után következetesen azonosították a vártnál magasabb szívizomgyulladásos eseteket, amelyek elérték a „prioritásos biztonsági jelzések” küszöbértékét.
  • A pericarditis a szív külső nyálkahártyájának gyulladása. A szívburokgyulladásos esetek száma meghaladta a várakozásokat „mindhárom vakcina összes adagja után” – írták a kutatók.

Kutatók kommentárja

A kutatók rámutattak, hogy a vektoralapú vakcinák, például az AstraZeneca által okozott GBS magasabb kockázatát más tanulmányok is azonosították. Érdekes módon az mRNS-vakcinákkal végzett vizsgálatok „nem figyelték meg a GBS növekedését” – jegyezték meg.

A kutatók elmondták, hogy számos más tanulmány is „a CVST megnövekedett előfordulását oltás után” azonosította, ami több országban az AstraZeneca vakcina COVID-19 elleni oltási programból való visszavonásához vezetett. Egyes országok életkoron alapuló korlátozásokat vezettek be a felvételeknél – tették hozzá.

A szívizom- és szívburokgyulladással kapcsolatban a kutatók megjegyezték, hogy az Egészségügyi Világszervezet (WHO) útmutatást adott ki a feltételekről. A WHO 2021-es útmutatása akkoriban azt állította, hogy több ország „jelentette be szívizomgyulladást és szívburokgyulladást azoknál az egyéneknél, akik COVID-19 mRNS-oltást kaptak”.

A február 12-i tanulmány megállapította, hogy az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja (CDC) figyelemmel kíséri és felülvizsgálja a COVID-19 elleni védőoltásban részesült személyek szívizom- és szívburokgyulladására vonatkozó adatokat.

A tanulmányt a Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Public Health Ontario, ICES finanszírozta, amelyet az ontariói egészségügyi minisztérium finanszírozott, valamint a Torontói Egyetem Család- és Közösségi Orvostudományi Tanszékének Klinikai Tudós Díját. . A kutatók számos potenciális versengő érdeket jelentettek be.

Dr. Pierre Kory elmagyarázza a COVID-19 elleni vakcina kiürülését

Az Epoch Times megkereste a Modernát, a Pfizert és az AstraZenecát, hogy véleményt kérjen a tanulmányról.

A közelmúltban végzett tanulmányok az oltás veszélyeire utalnak

Számos tanulmány kimutatta, hogy a COVID-19 vakcinák többféle egészségügyi szövődmény kockázatával járnak. Egy nemrégiben, február 15-én, az északi országokban végzett tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy a COVID-19 elleni emlékeztető oltás összefüggésben áll a szívgyulladás magasabb kockázatával a serdülők körében.

A tanulmány megállapította, hogy a szívizomgyulladás és a COVID-19 mRNS vakcinák közötti kapcsolata „legerősebbnek a serdülőknél és a fiatalabb férfiaknál, valamint a második adag után jelentkezett”.

Egy külön, január 27-i tanulmány rámutat arra, hogy „jelentős mennyiségű bizonyíték” összefüggésre, sőt ok-okozati összefüggésre utal az mRNS-erősítők és az immunrendszerre gyakorolt ​​káros hatások között.

„Tekintettel a vírus csökkent súlyosságára… jogos aggodalmak merülnek fel az immunhiányos betegek gyakori booster-kezelésével kapcsolatban, ami felveti a kérdést, hogy ez a gyakorlat nem okoz-e több kárt, mint hasznot” 

– áll a közleményben.

Az American Journal of Obstetrics and Gynecology január 24-én ( pdf ) elfogadott tanulmányban két terhes nő méhlepény-mintáját vizsgálták, akik Pfizer és Moderna vakcinát kaptak. A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy „a vakcina mRNS nem lokalizálódik az injekció beadásának helyén, és szisztémásan átterjedhet a placentára és a köldökzsinórvérre”.

A tanulmányt kommentálva Peter McCullough kardiológus azt mondta, hogy a megfigyelések „megerősítették egyik legrosszabb félelmünket, vagyis a rosszul javasolt oltás a terhesség alatt lehetővé teszi az mRNS keringését és a Spike fehérje helyi termelését a méhlepényben, ami potenciálisan veszélyezteti a terhességet és a szülést”.

"De ami még rosszabb, az mRNS átadódik a csecsemőnek, ismeretlen hatással az organogenezisre, a szövetkárosodásra, a véralvadásra és számos egyéb káros folyamatra az újszülött testében."

Egy múlt hónapban megjelent, lektorált cikk, amely a Pfizer és a Moderna COVID-19 vakcinák kezdeti 3. fázisú kísérleteinek jelentéseit elemezte, arra a következtetésre jutott, hogy az oltások több embert öltek meg, mint amennyit megmentettek.

„Óvatos feltételezések” alapján „a COVID-19 mRNS vakcinák becsült ártalmai „nagymértékben meghaladják a jutalmakat” – áll a cikkben, megjegyezve, hogy „minden megmentett élethez közel 14-szer több haláleset járt a módosított mRNS injekciók miatt. ”

Az utóbbi időben egyre több bizonyíték utal a COVID-19 vakcina fehérjéinek „leválására”. A vitatott témát a tudósok nagyrészt figyelmen kívül hagyták, de most egyes orvosok szerint a hatóságok jól ismerik a jelenséget. Forrás



A független tájékoztatásnak Ön is részese lehet.
Hírportálunk nem részesül állami, vállalati vagy párttámogatásban. Működésünket olvasóink támogatása teszi lehetővé. Ön is küldhet be cikkeket, amelyeket közzéteszünk.

Itt tudja támogatni munkánkat

Köszönjük, hogy segíti a független tájékoztatást! Egy megosztással pedig sokat segíthet, hogy tartalmaink másokhoz is eljussanak.